Dansk
Nederlands
English
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Italiano
Norsk
Polski
Português
Español
Svenska
Retatrutide
Zakres cen: od € 47,95 do € 264,95
Nie zapomnij o wodzie do rekonstytucji.
Nie zapomnij o wodzie do rekonstytucji.
Wszystkie produkty są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie nadają się do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Kupujący wyraża zgodę na użytkowanie tych produktów zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Ta substancja nie została oceniona ani zatwierdzona przez europejskie (EMA), amerykańskie (FDA) ani holenderskie (CBG/IGJ) organy nadzorujące leki do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
Nie deklaruje się ani nie sugeruje żadnego zastosowania medycznego, terapeutycznego, diagnostycznego ani profilaktycznego.
Retatrutyd to syntetyczny, eksperymentalny peptyd, opracowany jako agonista wieloszlakowy. Obecnie jest badana pod kątem potencjalnych wpływów na sygnalizację receptorową, dynamikę molekularną oraz funkcje endokrynologiczne w modelach badań przedklinicznych. Poprzez aktywację wielu podtypów receptorów docelowych, Retatrutyd wykazuje szerokie efekty systemowe, które są badane pod kątem ich znaczenia w badaniach endokrynologicznych i ukierunkowanych na szlaki.
Jastreboff A.M. i in., 2023
Historia
Rozwój Retatrutidu opiera się na dekadach badań w dziedzinie nauki sygnalizacji peptydowej. Wczesne badania z agonistami jednoszlakowymi wykazały ich rolę w sygnalizacji i aktywności receptorów. Późniejsze badania rozszerzyły to na modele podwójnych agonistów, ostatecznie torując drogę do powstania Retatrutide, który unikalnie łączy trzy cele szlakowe.
Ten projekt wieloagonistów stanowi nowy kierunek badań nad peptydami, mający na celu badanie szerszej modulacji pośredniczonej przez receptory w przedklinicznych warunkach laboratoryjnych.
Coskun T. i in., 2022
Struktura retatrutydów
CAS #: 2381089-83-2
Wzór molekularny: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Masa cząsteczkowa: 4845,44 g/mol
Identyfikacja PubChem: 474492335
Wyniki badań
Retatrutyd był badany w modelach endokrynnych i ogólnoustrojowych, a badania opisywały jego wpływ na kinetykę wiązania receptorów, kaskady sygnalizacyjne w dalszej fazie, dynamikę szlaków lipidowych oraz zintegrowane szlaki endokrynologiczne. Badania wskazują również na udział w sygnalizacji wielosystemowej i charakteryzacji szlaków w warunkach przedklinicznych i laboratoryjnych.
Kluczowe obszary badawcze
Endokrynologia
• Wiązanie
receptorów• Procesy
sygnalizacyjne• Kaskady sygnalizacyjne
Ścieżki
• Podtypy
receptorów docelowych• Modulacja
• Dynamika
Naczyniowe
• Szlaki
lipidowe • Sygnalizacja wątrobowa
• Biomarkery
Systemowe
• Sygnalizacja wieloszlakowa•
Odporność
biologiczna• Charakterystyka
Razem te wyniki sugerują szeroki potencjał eksperymentalny DP3-R w modelach endokrynnych, naczyniowych i systemowych. Poprzez aktywację wielu celów szlakowych, zapewnia wszechstronną platformę badawczą do badania kaskad sygnalizacji w dalszej części rzeki oraz zintegrowanych odpowiedzi molekularnych w różnych systemach biologicznych.
Jastreboff A.M. i in., New England Journal of Medicine, 2023
Bibliografia
Jastreboff A.M. i in. (2023). Agonista receptorów potrójnych hormonów retatrutyd w otyłości — randomizowane, kontrolowane badanie. New England Journal of Medicine, 389(1), 11–24.
Coskun, T. i in. (2022). Retatrutyd: agonista receptorów potrójnych hormonalnych w leczeniu otyłości i cukrzycy. Diabetes, 71(7), 1435–1449.
Nasz proces
Masz pytania? Nasz zespół jest gotowy do pomocy.
Skontaktuj się z nami i otrzymaj odpowiedź w ciągu kilku minut.
Najczęściej zadawane pytania
Każda partia jest niezależnie testowana przez niezależne laboratoria z wykorzystaniem HPLC i spektrometrii mas. Certyfikat analizy (COA) swojej konkretnej grupy możesz zobaczyć na stronie wyników laboratorium.
Zamówienia złożone przed 15:00 będą wysyłane tego samego dnia z naszego magazynu w UE. Dostawa zazwyczaj trwa 1–3 dni robocze, w zależności od lokalizacji w Europie.